顯微鏡法不溶性微粒檢測(cè)儀ZMP930產(chǎn)品適用于各種靜脈用注射劑，醫(yī)藥包材等不溶性微粒的檢測(cè)按照中國(guó)藥典2020版 CP0903出具測(cè)試報(bào)告，軟件具有審計(jì)追蹤、權(quán)限分級(jí)、用戶分級(jí)設(shè)置等功能，軟件自動(dòng)進(jìn)行掃描整個(gè)過濾膜。

顯微鏡法不溶性微粒檢測(cè)儀ZMP930產(chǎn)品適用于各種靜脈用注射劑，醫(yī)藥包材等不溶性微粒的檢測(cè)。產(chǎn)品主要構(gòu)成有顯微鏡主機(jī)，電動(dòng)平臺(tái)，分析軟件，電腦等，配套耗材有過濾裝置，空白濾膜，格柵濾膜，無塵鑷子，除塵刷，烘干系統(tǒng)，抽濾泵，無塵培養(yǎng)皿等。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：

美國(guó)藥典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729；

歐洲藥典 EP8.0；英國(guó)藥典 BP2013；日本藥典 JP16；

中國(guó)藥典 CP0903 2015版、2020版等。

顯微鏡法不溶性微粒檢測(cè)儀ZMP930產(chǎn) 品 應(yīng) 用于：

大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測(cè)；

 特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、高粘度制劑、帶顏色制劑；

眼用注射劑、疫苗等不溶性微粒檢測(cè)。

 藥用包材等不容性微粒檢測(cè)。

符合并高于 2020 版《中國(guó)藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、

輸液器具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末，及醫(yī)療

器具微粒污染濾除率檢測(cè)；

技術(shù)參數(shù)：

1）訂制要求：各類液體檢測(cè)要求；

2）按照中國(guó)藥典2020版 CP0903出具測(cè)試報(bào)告

3）軟件具有審計(jì)追蹤、權(quán)限分級(jí)、用戶分級(jí)設(shè)置等功能

4）軟件自動(dòng)進(jìn)行掃描整個(gè)過濾膜

5）測(cè)試范圍: 1μm-600μm

6）放大倍數(shù)：40X～l000X 倍

7）最大分辨：0.1μm

8）顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）

9）最大分辨：0.1μm（不包含樣品制備因素造成的誤差）

10）高清數(shù)字?jǐn)z像頭：1000萬(wàn)/2000萬(wàn)像素

      11）標(biāo)尺刻度：0.1μm

12）分析項(xiàng)目：顆粒計(jì)數(shù)、粒度分布、長(zhǎng)徑比分布、圓形度分布等

13）自動(dòng)分割速度：< 1 秒

14）分割成功率：> 93%

15）軟件運(yùn)行環(huán)境：Win10

16）接口方式：RS232 或 USB 方式

17）供貨期：35天

18）精 確 度：<±3% ；

19）重合精度：10000 粒/mL（5%重合誤差）；

20）分 辨 率：>95%（按中國(guó)藥典 2020 版校準(zhǔn)

21) 選配粒度分析功能，可以給出D10,D50,D90,進(jìn)行粒度、粒形、顏色分析等